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目的 通过检测南蛇藤乙酸乙酯提取物在诱导肝癌细胞HepG2凋亡过程中产生的凋亡蛋白表达量探讨其凋亡途径。方法 应用Annexin V-FITC与碘化丙啶（promide iodine,PI）双染色法,通过流式细胞技术检测不同浓度（15μg/ml、30μg/ml、60μg/ml、120μg/ml和240μg/ml南蛇藤乙酸乙酯提取物）干预HepG2细胞24小时后的细胞凋亡情况;应用蛋白质印迹法检测不同浓度（30μg/ml、60μg/ml及120μg/ml）南蛇藤乙酸乙酯提取物作用HepG2细胞24小时及60