【摘 要】
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【目的】通过对巴什拜羊SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。【方法】绵羊的双肌臀（Callipyge,CLPG）基因表型为后臀肌肉增
【机 构】
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南京农业大学动物科技学院,新疆农业大学动物科学学院,裕民县巴什拜羊繁育办公室
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区科技厅攻关项目（200431101）, 新疆科技厅重大专项（200731135）
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【目的】通过对巴什拜羊SNPCLPG的分子检测,期望发现CLPG基因型种羊,为今后选育肉用性状更优异的新品系奠定基础。【方法】绵羊的双肌臀（Callipyge,CLPG）基因表型为后臀肌肉增大近30%,是由位于绵羊18号染色体GTL2基因上游32.8 kb处1个A→G的单核苷酸多态性（SNP）标记（命名SNPCLPG）突变所产生的。为此,选择设计合成了1对引物,采用聚合酶链式反应一单链构象多态性（PCR—SSCP）方法,以巴什拜羊作为研究样本,进行了SNPCLPG位点的PCR检测。【结果】获得了预期的扩增
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