【摘 要】
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目的探讨三氧化二砷(As2O3)对恶性淋巴瘤CA46细胞株增殖、活力和细胞周期的影响及机制探讨。方法磺酰罗丹明B(SRB)法观察不同浓度(0.625,1.25,2.5,5.0,10.0,20.0μmol/L)As2O
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目的探讨三氧化二砷(As2O3)对恶性淋巴瘤CA46细胞株增殖、活力和细胞周期的影响及机制探讨。方法磺酰罗丹明B(SRB)法观察不同浓度(0.625,1.25,2.5,5.0,10.0,20.0μmol/L)As2O3分别处理24,48,72,96 h后CA46细胞系生长曲线,并计算上述各浓度As2O3处理72 h后CA46细胞系的细胞增殖抑制率;观察不同浓度(0.5,1.0,2.0μmol/L)As2O3作用72 h后CA46细胞系的克隆形成率;流式细胞仪DNA倍体分析法探讨不同浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3作用72 h对CA46细胞系细胞周期的影响;RT-PCR法检测不同浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3作用72 h后CA46细胞系p16基因mRNA的表达。同时设相应对照组进行比较。结果(1)与未处理组相比,各浓度As2O3均可明显抑制CA46细胞生长,且G0～G1期细胞逐渐增加,呈剂量依赖性。(2)未处理组细胞p16基因呈微弱表达,不同浓度As2O3作用72 h后,未处理组、不同浓度(0.5,1.0和2.0μmol/L)As2O3处理组p16基因表达阳性条带灰度值与actin比值分别为(0.11±0.11),(0.33±0.10),(0.57±0.11)和(0.67±0.09),各As2O3处理组p16基因mRNA表达明显高于未处理组,其差别有统计学意义(P<0.01)。结论As2O3可将细胞周期阻滞于G0～G1期,抑制肿瘤细胞的增长,其机制可能与诱导p16基因表达有关。
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