【摘 要】
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氟吗西尼是特异性苯二氮艹卓类(BZ)受体拮抗药,能与中枢r-氨基丁酸(GABA)受体复合物中的BZ受体部位结合,通过竞争BZ受体,阻断或翻转BZ受体激动药的中枢抑制作用,从而拮抗BZ类
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属荆州医院麻醉科,
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氟吗西尼是特异性苯二氮艹卓类(BZ)受体拮抗药,能与中枢r-氨基丁酸(GABA)受体复合物中的BZ受体部位结合,通过竞争BZ受体,阻断或翻转BZ受体激动药的中枢抑制作用,从而拮抗BZ类药物引起的过度镇静、遗忘等作用,有利于缩短观察时间,促进患者早日恢复[1]。本文就目前常用的BZ类受
Fluorosinib is a specific benzodiazepine (BZ) receptor antagonist that binds to the BZ receptor site in the central r-aminobutyric acid (GABA) receptor complex. By competing for the BZ receptor, Blocking or reversing the central inhibitory effect of BZ receptor agonists, antagonizing the effects of BZ drugs on excessive sedation and forgetfulness can shorten the observation time and promote early recovery of patients [1]. This article is currently used by the BZ class
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