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目的 观察U50 488H预处理及低温保存对离体兔心的保护作用.方法 将40只大白兔均分为5组,每组8只.通过Langendorff装置建立离体心脏灌注模型,对照组:不用药物进行预处理,用UW液保存心脏6h;组Ⅰ:用含U50 488H(1.6mmol/L)的St.ThomasⅡ心脏停搏液预处理,离体心脏低温保存4h;组Ⅱ:预处理同组Ⅰ,低温保存6h;组Ⅲ:预处理同组Ⅰ,低温保存8h;组Ⅳ:预处理同组Ⅰ,低温保存10h.离体心脏在再灌注30min后检测心功能、心肌肌浆网钙离子三磷酸腺苷酶(SRCa2+-ATPase)活性和心肌线粒体Ca2+浓度.结果 随着离体心脏低温保存时间的延长,心功能各项指标的恢复率、冠状动脉流量(Cf)的恢复率和SRCa2+-ATPase的活性呈下降趋势,而线粒体Ca2+浓度随着心脏低温保存时间的延长而逐渐升高.组Ⅰ和组Ⅱ上述心功能指标恢复率分别高于组Ⅲ和组Ⅳ(P＜0.05,0.01),组Ⅲ恢复率高于组Ⅳ(P＜0.05).组Ⅱ Cf的恢复率(84.56%±10.38%)高于组Ⅲ(79.45%±9.67%)、组Ⅳ(68.31%±6.84%,P＜0.01),组Ⅲ高于组Ⅳ(P＜0.05).组ⅡSRCa2+-ATPase的活性(4.43±0.41μmol/mg·h)分别高于对照组(3.04±0.22μmol/mg·h)、组Ⅲ(3.26±0.29μmol/mg·h)和组Ⅳ(2.57±0.63μmol/mg·h,P＜0.05),组Ⅲ高于组Ⅳ(P＜0.01).组Ⅱ线粒体Ca2+浓度(38.76±4.30μmol/g·dw)和对照组(40.23±3.75μmol/g·dw)分别低于组Ⅲ(43.25±5.16μmol/g·dw)和组Ⅳ(45.78±3.26μmol/g·dw,P＜0.05,0.01).结论 U50 488H预处理及U50 488H保存液对离体供心的低温保存时间应控制在8h以内;UW液对离体心脏的保存作用与U50 488H预处理及低温保存6h效果相当.