美国FDA批准Xospata(gilteritinib)治疗FLT3基因变异型急性髓细胞白血病

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：war3mx1017

【摘要】

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美国FDA于2018年11月28日批准安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)的Xospata(gilteritinib,CAS登记号:1254053-43-4)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治性)FLT3基因突变型急

【作者】

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夏训明(编译)

【机构】

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不详

【出处】

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广东药科大学学报

【发表日期】

：

2018年6期

【关键词】

：

急性髓细胞白血病 FLT3基因 FDA批准美国FDA 治疗变异型基因突变型白血病患者

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美国FDA于2018年11月28日批准安斯泰来制药公司(Astellas Pharma)的Xospata(gilteritinib,CAS登记号:1254053-43-4)片剂用于成人治疗复发性或顽固性(难治性)FLT3基因突变型急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)。Xospata是FDA针对这一适应证批准的首个药物。FDA同时还批准Invivoscribe技术公司(Invivoscribe Technologies,Inc.)的LeukoStrat CDx FLT3基

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