抑制miR-630表达对宫颈癌细胞紫杉醇敏感性的影响及机制

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目的观察制微小RAN-630(miR-630)表达对宫颈癌细胞紫杉醇(PTX)敏感性的影响,并探讨其机制。方法 将宫颈癌PTX耐药细胞株HeLa-PTX分为3组,抑制组和空载组分别转染miR-630小干扰RNA质粒、对照空载质粒30 nmol/L,空白对照组不转染,48 h后收集细胞。采用MTT法检测PTX对HeLa-PTX细胞的半数抑制浓度(IC 50),实时荧光定量PCR法检测细胞中的miR-630、凋亡蛋白酶活化因子(APAF-1)mRNA,流式细胞术检测细胞的凋亡情况,Western blotti
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