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目的 探讨RECK基因对HepG2肝癌细胞生物学活性的影响。方法 构建真核表达载体pcDNA3-RECK，采用脂质体介导将重组质粒导人体外培养的HepG2细胞，Westernblot法检测转染前、后HepG2细胞中RECK蛋白的表达。明胶酶谱试验检测转染前、后MMP-9的表达。观察稳定转染RECK基因对HepG2细胞生物学行为的影响。结果 成功构建了RECK基因真核表达载体并建立了稳定表达的细胞株。转染后RECK基因稳定高表达，具有生物活性的MMP-9的表达显著降低。转染前、后HepG2细胞的增殖能力无明