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美国食品药品监督管理局（FDA）于2011年12月16日批准爱尔兰蒂博泰克（Tibotec）制药公司的达芦那韦（通用名：Darunavir，商品名：PREZISTA）口服混悬液上市，其适应证为与利托那韦和其他抗逆转录病毒药物联用于治疗3岁及以上儿童和成人的人类免疫缺陷病毒-1（HW-1）感染。口服混悬液主要用于不能吞服达芦那韦片剂的患者。