【摘 要】
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MEN- 1的临床表现复杂 ,侵及不同器官 ,少见 ,病程又不可预测 ,故不易建立统一的临床治疗策略。原发性甲状旁腺亢进 (90 %～ 97% )、垂体前叶腺瘤 (16 %～4 0 % )和多种胰腺内分
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MEN- 1的临床表现复杂 ,侵及不同器官 ,少见 ,病程又不可预测 ,故不易建立统一的临床治疗策略。原发性甲状旁腺亢进 (90 %～ 97% )、垂体前叶腺瘤 (16 %～4 0 % )和多种胰腺内分泌肿瘤 (30 %～ 75 % )是 MEN- 1的 3个主要病灶组成 ,也易发生良性肾上腺皮质增生、前肠 (胸腺、支
MEN-1’s complex clinical manifestations, invasion of different organs, rare, the course is unpredictable, it is not easy to establish a unified clinical treatment strategy. Primary hyperparathyroidism (90% to 97%), anterior pituitary adenoma (16% to 40%) and various pancreatic endocrine tumors (30% to 75%) are the three major lesions of MEN-1 Composition, but also prone to benign adrenal hyperplasia, foregut (thymus, branch
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