紫红笛鲷过敏原小清蛋白基因克隆及序列分析

• 作 者: 李荔 吴曾闵 刘志刚
• 机 构: 深圳大学生命科学学院过敏反应与免疫学研究所
• 出 处: 中国公共卫生
• 发表日期: 2008年9期
• 关键词: 紫红笛鲷 过敏源 小清蛋白 基因克隆 red snapper allergen parvalbumin gene cloning
• 基金项目: 国家“863”计划项目（2006AA100308）,广东省科技重点专项（2003A3080502）,深圳市科技计划项目（200326）

目的克隆紫红笛鲷（Lutianus argentimaculatus）过敏原小清蛋白（parvalbumin）基因。方法采用生物信息学方法对多种鱼的小清蛋白基因进行序列性比对，根据序列保守区域设计并合成简并性引物，通过实时（RT）-PCR和3′cDNA末端快速扩增RACE技术克隆紫红笛鲷小清蛋白的全长基因，并进行序列分析。结果获得紫红笛鲷全长608bp的新基因，开放阅读框为330个碱基，编码109个氨基酸，经分析该蛋白分子量约为11．5kD，等电点为4．35。序列分析结果显示所克隆的基因与其他鱼类过敏原小