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肺纤维化（pulmonary fibrosis，PF）是多种弥漫性间质性肺疾病的共同病理改变和最终结局，临床主要表现为进行性呼吸困难，最终发展为低氧血症和呼吸衰竭而死亡，确诊后平均存活时间为3年，或出现临床症状后5年^[1]。虽然关于PF的确切发病机制仍不是很清楚，但近年来，随着对本病发病机制和病理生理变化的深入研究和分子生物学技术的应用，治疗上有了新的进展。本文就肺纤维化的治疗进展综述如下。