亲电缩聚反应合成芳香环状低聚醚酮砜及其开环聚合

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“假高稀”条件下,以邻苯二酰氯为酰基化试剂,Lewis碱NMP存在下,通过亲电缩聚反应高产率地合成了2种芳香环状聚醚酮砜低聚物,利用MALDI-TOF-MS,NMR,GPC,FTIR,DSC等手段对环状结构进行了精确的表征.在负离子引发剂联苯双酚钾存在下,环状低聚物3a进行熔融开环聚合,得到了高分子量的线型聚合物,Tg为221.8℃.利用流变仪监测了环状低聚物3a开环聚合过程中的流变行为,结果表明,开环聚合初期的引发阶段,熔融体的黏度低于10Pa.s,随着时间的延长,黏度快速增长,而且低黏度的引发阶段随着引发剂浓度的增加而变短. “Pseudo-high dilute ” under the conditions of phthaloyl chloride as acylation reagent, Lewis base NMP in the presence of the electrophilic polycondensation reaction of two kinds of aromatic cyclic polyether ketone sulfone oligomers synthesized using MALDI-TOF-MS, NMR, GPC, FTIR, DSC, etc. The cyclic oligomer 3a was subjected to melt ring-opening polymerization in the presence of potassium biphenylate as an anionic initiator to obtain The linear polymer with high molecular weight had a Tg of 221.8 ° C. The rheological behavior of ring-shaped oligomer 3a during its ring-opening polymerization was monitored by rheometer. The results showed that the initial stage of ring- The viscosity is lower than 10Pa.s, the viscosity grows rapidly with time, and the initial phase of low viscosity decreases with the increase of initiator concentration.
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