【摘 要】
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一、培养条件 1.分化培养基 用MS基本培养基附加BA(6—糠基氨基呤)2毫克/升,IAA(吲哚乙酸)0.1毫克/升。 2.生根培养基 用MS基本培养基附加NAA(萘乙酸)2毫克/升,BAO.2毫克/升
【机 构】
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中国科学院武汉病毒研究所,中国科学院武汉病毒研究所,中国科学院武汉病毒研究所,中国科学院武汉病毒研究所
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一、培养条件 1.分化培养基 用MS基本培养基附加BA(6—糠基氨基呤)2毫克/升,IAA(吲哚乙酸)0.1毫克/升。 2.生根培养基 用MS基本培养基附加NAA(萘乙酸)2毫克/升,BAO.2毫克/升。 以上培养基蔗糖用量为3％,琼脂用量为0.75%,最适pH值6.0～6.5,培养基分
First, the culture conditions 1. Differentiation medium with MS basic medium attached BA (6- furfurylaminine) 2 mg / l, IAA (indole acetic acid) 0.1 mg / l. 2 rooting medium with MS basic medium added NAA (NAA) 2 mg / l, BAO.2 mg / l. The amount of sucrose in the above medium was 3%, the amount of agar was 0.75%, the optimum pH was 6.0 ~ 6.5, the medium
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