【摘 要】
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N-烷基或N-芳基取代的氨基羰基咪唑类化合物在四氢呋喃/水中,分别经硼氢化钠(3.0 eq和1.0 eq)作用,在室温反应25~50 min,可以生成相应的甲酰胺。23例收率84%~96%,反应条件温
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N-烷基或N-芳基取代的氨基羰基咪唑类化合物在四氢呋喃/水中,分别经硼氢化钠(3.0 eq和1.0 eq)作用,在室温反应25~50 min,可以生成相应的甲酰胺。23例收率84%~96%,反应条件温和,收率高。
N-alkyl- or N-aryl-substituted aminocarbonylimidazoles can be formed by reacting sodium borohydride (3.0 eq and 1.0 eq) respectively in tetrahydrofuran / water at room temperature for 25-50 min to yield the corresponding formamide. 23 cases yield 84% ~ 96%, mild reaction conditions, high yield.
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