【摘 要】
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目的 探讨齐拉西酮针剂治疗青少年精神分裂症(SCH)急性期激越症状的效果.方法 选取2019年7月至2020年7月营口市第四人民医院收治的伴急性激越症状的青少年SCH患者82例,采取随机抽签法将其分为试验组和参照组,每组41例.参照组患者予以氟哌啶醇针剂肌内注射治疗,试验组患者则予以齐拉西酮针剂肌内注射治疗.在治疗期间,评定在用药后6、12、24、48、72 h的阳性和阴性精神症状评定量表兴奋激越项目(PANSS-EC)评分及两组总有效率,并比较两组的不良反应,评估其安全性.结果 两组患者用药前的PANS
【机 构】
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辽宁省营口市第四人民医院五病区,辽宁营口 115000;辽宁省营口市第一专科医院心理科,辽宁营口 115000
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目的 探讨齐拉西酮针剂治疗青少年精神分裂症(SCH)急性期激越症状的效果.方法 选取2019年7月至2020年7月营口市第四人民医院收治的伴急性激越症状的青少年SCH患者82例,采取随机抽签法将其分为试验组和参照组,每组41例.参照组患者予以氟哌啶醇针剂肌内注射治疗,试验组患者则予以齐拉西酮针剂肌内注射治疗.在治疗期间,评定在用药后6、12、24、48、72 h的阳性和阴性精神症状评定量表兴奋激越项目(PANSS-EC)评分及两组总有效率,并比较两组的不良反应,评估其安全性.结果 两组患者用药前的PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者在用药后6、12、24、48、72 h的PANSS-EC评分低于本组用药前,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组患者用药后6、12 h的PANSS-EC评分低于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者用药后24、48、72 h的PANSS-EC评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组的总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);研究组不良反应发生率低于参照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在青少年SCH急性期激越症状的治疗中,齐拉西酮针剂能快速控制其激越症状,且能达到与氟哌啶醇针剂相当的效果,用药的安全性方面也更优,临床应用效果良好.
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