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探讨ＡｎｇｉｏｓｔａｔｉｎＫ（１－３）〖ＡＫ（１－３）〗裸ＤＮＡ治疗人脑胶质可行性和作用机制。用脂质体包埋法将ＡＫ（１－３）基因的真表达载体ｐｃＤＮＡ－ＳＡＫ（１－３）注入裸以下ＳＨＧ４４人脑胶质瘤的特点。ＡＫ（１－３）裸ＤＮＡ在荷瘤裸本内获得表达，裸鼠皮下胶质瘤血管生成能力显著下降，肿瘤生长受到抑制，抑瘤率达４３％。本研究证明，ＡＫ（１－３）裸ＤＮＡ能抑制人脑质瘤生长，为非病毒载体介导的抗血管生