【摘 要】
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特发性肺纤维化（IPF）是一组病因不明，以弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化为特征的慢性炎症性间质性肺疾病，是肺纤维化疾病中的重要类型之一。目前尚无满意有效的治疗方
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特发性肺纤维化（IPF）是一组病因不明，以弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化为特征的慢性炎症性间质性肺疾病，是肺纤维化疾病中的重要类型之一。目前尚无满意有效的治疗方法。特发性肺纤维化的重要特征是限制性通气功能障碍和动脉血气异常，病情一般持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。双水平气道正压无创通气治疗（BiPAP）可改善呼吸衰竭病人的肺氧合功能，改善肺通气量。我院对慢性特发性肺纤维化病人给予BiPAP呼吸机辅助通气治疗，效果满意。现将护理总结如下。
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