自由基正离子诱导的多取代噁唑烷类化合物的合成

• 作 者: 霍聪德 魏蕊 张炜 杨立 刘中立
• 机 构: 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室
• 出 处: 有机化学
• 发表日期: 2004年z1期
• 基金项目: 国家自然科学基金(No.20372030)资助项目.

自由基正离子诱导可以使富电子的嗜双烯试剂极性反转(polarity umpolung),从而催化通常条件下难以进行的环加成反应,因此得到了广泛的应用[1].但将此方法应用于含杂原子底物的环加成反应的报道尚不多见.我们最近发现对溴三苯胺六氯锑酸盐(TBPA+SbCl6-)可以有效地催化芳亚胺与富电子烯烃之间的[4+2]环加成反应构建四氢喹啉类化合物[2]及查耳酮环氧与富电子烯烃之间的[3+2]环加成反应构建四氢呋喃类化合物[3].本文报道以TBPA+·诱导的查耳酮环氧化合物与芳基亚胺的[3+2]环