【摘 要】
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目的:分析研讨氟维司群治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的临床情况。方法:采用随机抽签方式从我院2014年2月-2016年2月期间收治的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌疾病者中抽
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目的:分析研讨氟维司群治疗绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌的临床情况。方法:采用随机抽签方式从我院2014年2月-2016年2月期间收治的绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌疾病者中抽取62例纳入到讨论中,回顾分析62例患者临床病历记录资料,患者均接受氟维司群治疗,分析讨论其治疗疗效、安全性、影响因素等。结果:62例患者中共50例患者得到有效治疗,总有效率为80.65%,其中29例完全缓解,21例部分缓解,12例无效,占比为19.35%,其中包含6例疾病进展,6例稳定。所有患者随访时间为(10.3±1.3)个月,随访期间生存率为62.90%(39例)。单因素分析否接受TAM和AI治疗、内分泌治疗线数、DFS、以往化疗线数、FUI剂量等变量,结果表明,氟维司群给药剂量和内分泌治疗线数属于CBR预后独立性因素,DFS在40个月或以上者,临床效益率则更高。以往AI、TAM治疗对CBR无影响。62例患者不良反应发生率为50%(31/62),所发生的不良症状均属于I级,无严重性不良反应。结论:氟维司群在绝经后激素受体阳性晚期乳腺癌疾病治疗上,疗效可靠,安全性较高,其推广应用价值高。
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