【摘 要】
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目的研究肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素I转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态
【机 构】
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右江民族医学院附属医院肾内科,百色市人民医院肾内科
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目的研究肾素-血管紧张素系统(RAS)3个关键基因血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166C多态、血管紧张素I转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态和血管紧张素原(AGT)基因M235T多态在桂西地区壮族IgA肾病中的作用。方法选取原籍桂西地区的壮族IgA肾病患者68例(肾病组),根据HAAS分级又分为<Ⅲ级组和≥Ⅲ级组,并选取70例健康体检者作为健康对照组。采用直接聚合酶链反应和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测AT1R A1166C、ACE I/D和AGT M235T基因型和等位基因在各组中的分布。结果肾病组ACE基因I/D多态性与健康对照组比较差异有显著性,DD基因型和D等位基因在肾病组中占显著优势(P<0.05),AT1R基因A1166C、AGT基因M235T多态在二组中分布差异无显著性。而不同HAAS病理分级比较,ACE I/D多态DD基因型在≥Ⅲ级组中占显著优势(P<0.05),AT1R A1166C和AGT M235T基因型与等位基因分布频率差异均无显著性。结论 ACE I/D多态的DD基因和D等位基因是桂西地区壮族IgA肾病发生的易感因素之一,携带DD基因患者易于表现为严重病理分级。
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