【摘 要】
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以源自国外的重组白喉毒素表达质粒H21G-his为模板，利用PCR技术，扩增H21G-his的基因并测定核苷酸序列，确证重组白喉毒素表达质粒H21G-his的突变位点；对表达载体多克隆位点上下游
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以源自国外的重组白喉毒素表达质粒H21G-his为模板，利用PCR技术，扩增H21G-his的基因并测定核苷酸序列，确证重组白喉毒素表达质粒H21G-his的突变位点；对表达载体多克隆位点上下游的功能序列进行测定，确定组氨酸标签位置；在基于对载体正确分析的基础上，改造质粒，除去组氨酸标签，表达天然蛋白；利用pET表达系统重新构建新的非融合表达载体，并对表达量进行比较，为该蛋白作为载体用于多糖结合疫苗奠定基础。
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