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目的构建表达结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的靶细胞以便评定结核疫苗的特异性细胞毒（CTL）作用。方法将携带有Ag85B基因的重组质粒pTB30s转入小鼠骨髓瘤细胞（SP2／0），用RT—PCR及免疫组化染色法鉴定阳性克隆细胞胞内的Ag85B基因转录和蛋白表达水平；同时，用接种过BCG，pTB30s或生理盐水（NS）小鼠脾脏单个核细胞作为效应细胞，G418高压筛选的阳性克隆细胞为靶细胞，用MTT法检测各组CTL杀伤活性。结果RT-PCR以及免疫组化结果显示，阳性细胞能稳定表达Ag85B。CTL杀伤实验：BC