高浓度的staurosporine aglycone激活大鼠肺动脉平滑肌细胞中的ERK1／2

• 作 者: 张家宁 渚晓杰 吕昌莲 吴春铃 包红霞 唐晓波 朱大岭
• 机 构: 哈尔滨医科大学药学院,黑龙江省生物医药工程重点实验室-省部共建国家重点实验培育基地
• 出 处: 中国药理学通报
• 发表日期: 2009年1期
• 关键词: STAUROSPORINE aglycone(SA) 细胞外信号调节激酶 蛋白激酶C 蛋白激酶A staurosprine aglycone （SA） ext
• 基金项目: 基金项目：国家自然科学基金资助项目（No30370578,30470752,30870904）,哈尔滨医科大学青年科学基金资助项目（No060042）,东北农业大学博士后课题资助项目（NoLBH-Z06168）,哈尔滨医科大学医学基础学科创新群体基金资助项目

目的有报道表明staurosporine作为一种蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，可以在多种细胞系内调节细胞外信号调节激酶（ERK1／2）的活性，但是它的衍生物staurosporineagly—COfle（SA）是否具有相同的作用还不清楚，本次实验旨在阐明其对ERK1／2活性的调节作用。方法培养至4～8代的大鼠肺动脉平滑肌细胞，经过SA处理后提取细胞蛋白，应用Westernblot方法检测磷酸化ERK1／2的含量，观察不同浓度和时间点的SA对ERK1／2活性的影响。结果在纳摩尔浓度水平的SA可以降低大鼠肺动