【摘 要】
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目的探讨IL-4基因修饰瘤苗增强细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的机制。方法通过逆转录病毒载体pL-IL-4-SN将人IL-4基因导入肝癌细胞系HepG2细胞,以IL-4基因修饰瘤苗和野生型瘤
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目的探讨IL-4基因修饰瘤苗增强细胞毒性T淋巴细胞(CTL)杀伤活性的机制。方法通过逆转录病毒载体pL-IL-4-SN将人IL-4基因导入肝癌细胞系HepG2细胞,以IL-4基因修饰瘤苗和野生型瘤细胞作刺激细胞诱导CTL反应,通过流式细胞仪检查肿瘤细胞表面分子表达。结果 IL-4基因修饰诱导瘤细胞表达MHCⅡ类抗原、B7-1及ICAM-1等细胞表面分子,对MHCⅠ类抗原表达无影响,其瘤苗诱导的CTL杀伤活性为野生型瘤细胞的7倍(P<0.01),加入抗IL-4单克隆抗体(McAb)可完全阻断IL-4诱
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