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目的：：探讨信必可联合顺尔宁治疗成人咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法：54例CVA患者随机分成2组，治疗组给予信必可（布地奈德福莫特罗粉吸入剂160u g/4.5u g），早晚各1吸，联合顺尔宁（孟鲁司特钠）10m g，每晚睡前一次；对照组仅吸入信必可，早晚各1吸；2组疗程均为8周，分别记录治疗前后咳嗽症状积分，并进行统计学分析。结果：治疗组咳嗽症状积分改善优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：信必可联合顺尔宁治疗CVA临床疗效确切，信必可、顺尔宁联合治疗适用于单用信必可疗效不佳的CVA患者。