萘酰亚胺-多胺缀合物的合成及体外抗癌活性

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合成了6个萘酰亚胺-多胺缀合物,化合物的结构经元素分析、1H NMR、13C NMR和MS确证。经MTT法对白血病细胞(K562)、人乳腺癌细胞(MB-231)和前列腺癌细胞(Ln cap cell)进行了体外活性测试,结果表明大多数化合物的体外抗肿瘤活性优于对照品氨萘非特(amonafide),其中化合物6d、6e和6f对正常人肝上皮细胞(QSG-7701)和肝癌细胞(BEL-7402)具有良好的选择性。 Six naphthalimide-polyamine conjugates were synthesized and their structures were confirmed by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR and MS. The in vitro activity of leukemia cells (K562), human breast cancer cells (MB-231) and prostate cancer cells (Ln cap cells) was tested by MTT assay. The results showed that the antitumor activity of most of the compounds in vitro was better than the reference substance Among them, compounds 6d, 6e and 6f showed good selectivity for normal human liver epithelial cells (QSG-7701) and hepatoma cells (BEL-7402).
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