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目的
探讨微小RNA(miRNA，miR)-10a对胶质瘤细胞生长和迁移的影响及分子机制。
方法收集脑胶质瘤和癌旁组织，采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)分析miR-10a的表达水平。在U251脑胶质瘤细胞株中构建miR-10a过表达细胞株(实验组)和对照细胞株(对照组)，采用细胞计数试剂盒(CCK-8)试剂盒和Transwell分析不同处理的脑胶质瘤细胞的增殖和迁移能力。采用生物信息学和双荧光素酶报告基因分析miR-10a与靶基因的关系；并在miR-10a过表达细胞株过表达靶基因，分析细胞的增殖和迁移能力。采用t检验分析两组各指标差异。
结果与脑胶质瘤癌旁组织(1.01±0.19)比较，脑胶质瘤组织中miR-10a表达水平(2.38±0.28)显著上调，差异有统计学意义(t＝3.918，P<0.05)。实验组细胞增殖能力较对照组显著增加，差异有统计学意义(F＝2.991，P<0.05)。与对照组(48.67±13.42)个比较，实验组肿瘤细胞迁移能力(128.32±19.32)个显著增加，差异有统计学意义(t＝4.109，P<0.05)。生物信息学分析显示MTMR3是miR-10a的靶基因。与对照组细胞(1.19±0.21)比较，实验组细胞MTMR3蛋白的表达水平显著下调(0.21±0.09)，差异有统计学意义(t＝3.819，P<0.05)。在补偿实验中，与过表达对照载体的细胞比较，过表达MTMR3蛋白则显著抑制了脑胶质瘤细胞的增殖和迁移，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论miR-10a在脑胶质瘤中呈现高表达，并通过调节MTMR3蛋白调控着脑胶质瘤细胞的增殖和迁移。