【摘 要】
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目的评价重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗乳腺癌化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法将100例乳腺癌化疗相关性贫血患者随机分为对照组和治疗组,对照组50例患者仅予铁剂,治疗组
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目的评价重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗乳腺癌化疗相关性贫血的疗效和安全性。方法将100例乳腺癌化疗相关性贫血患者随机分为对照组和治疗组,对照组50例患者仅予铁剂,治疗组50例患者在对照组治疗的基础上给予rh EPO治疗。治疗8周后观察两组患者血红蛋白、红细胞比容,异体输血需求率及患者生存质量。结果治疗组血红蛋白水平及红细胞比容分别由治疗前的(92.2±10.8)g/L和(27.4±4.5)%升至治疗后8周的(115.4±10.6)g/L和(35.5±5.8)%,对照组血红蛋白水平及红细胞比容分别由治疗前的(94.1±5.6)g/L和(27.7±4.6)%降至治疗后8周的(84.8±8.6)g/L和(22.7±3.8)%。对照组的输血需求率为26.0%(13/50),高于治疗组的10.0%(5/50),差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗组与对照组相比患者生活质量明显提高,4周有效率分别为56.0%和8.0%,8周后有效率分别为90.0%和24.0%,治疗组均高于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论 rh EPO治疗乳腺癌化疗相关性贫血的疗效肯定,安全性高,能够改善患者生存质量。
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