【摘 要】
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采用PCR方法对河南不同地市采集的疑似猪伪狂犬病病毒（PRV）感染病料进行PCR检测,PCR阳性的病料经处理后,接种ST细胞,分离到15株PRV。分离PRV传至第3代后,在ST细胞上均能出现较
【机 构】
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河南农业大学畜牧兽医工程学院; 上海康德保瑞医学临床研究有限公司;
【基金项目】
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河南省重大科技专项资助项目(111100110300)
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采用PCR方法对河南不同地市采集的疑似猪伪狂犬病病毒（PRV）感染病料进行PCR检测,PCR阳性的病料经处理后,接种ST细胞,分离到15株PRV。分离PRV传至第3代后,在ST细胞上均能出现较稳定的细胞病变,传代至第7代时病毒滴度在105.6 TCID50/0.1 mL109 TCID50/0.1 mL,且均能扩增出特异性gE基因片段（429bp）。将分离PRV接种6周龄雌性昆明小鼠,引起皮炎及小鼠先后死亡。以NY株为例进行理化特性试验,结果表明,对分析纯氯仿、胰酶敏感;对酸、碱及热有较强抵抗力,pH3.0盐酸处理1h、pH11.0 NaOH处理1h、56℃水浴处理1h,才能使其失活;对紫外线处理30min,仍具有感染性。经电镜观察,可看到大小均一、近似圆形的病毒粒子,大小为110150nm,囊膜表面有呈放射状排列的纤突,表明所分离病毒均为PRV野毒株。
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