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近期发表在《J Viral Hepat》的一项研究旨在通过48周的治疗，评估 TDF 对中国 CHB 人群的疗效和安全性，并与阿德福韦酯（ADV）进行比较。研究已证实富马酸替诺福韦酯（TDF）对中国以外的多种慢性乙肝（CHB）人群具有长期疗效和较高的耐药阈值。研究人员进行了一项3期、多中心、随机、双盲、对照试验，比较了 TDF 及 ADV 对中国 CHB 患者的疗效和安全性。主要终点指标是48周时，每个治疗组 HBV DNA ＜400 copies∕ mL 患者的比例，使用 UNpOOLED Z_检测进行优效性分析。次要终点指标包括抑制病毒，血清学反应，组织学改善，丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常化和耐药突变的出现。