【摘 要】
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考察了1,1-二苯基丙酮在手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇的反应,通过正交实验考察了反应温度、n(底物)∶n(
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考察了1,1-二苯基丙酮在手性双胺双膦配体与[IrHCl2(COD)]2组成的催化体系下不对称转移氢化合成(S)-(-)-1,1-二苯基-2-丙醇的反应,通过正交实验考察了反应温度、n(底物)∶n(铱络合物)、n(铱络合物)∶n(手性配体)以及n(底物)∶n(KOH)对反应的影响。结果表明,在异丙醇中,利用该体系催化1,1-二苯基丙酮反应2h后,产率可达97.85%,对映选择性(ee值)达到99.35%。
The asymmetric transfer hydrogenation of 1,1-diphenylacetone to (S) - (-) - 1, 1 -diphenylphosphine under the catalysis of [IrHCl2 The reaction temperature, n (substrate): n (iridium complex), n (iridium complex): n (chiral ligand) and n (Substrate): n (KOH) on the reaction. The results showed that the yield of isopropylalcohol was 97.85% and the ee value was 99.35% when the system was used to catalyze the reaction of 1,1-diphenylacetone for 2h.
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