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异基因干细胞移植（ allo-HSCT）现已广泛应用于恶性血液病及某些实体瘤的治疗，但慢性移植物抗宿主病（ cGVHD）仍是al-lo-HSCT后晚期非复发性致死的最主要原因，严重影响移植后疗效及存活患者的生活质量。当前cGVHD治疗主要是糖皮质激素及其他免疫抑制剂联合应用，但据报道该治疗仅对约1／2的患者有效。本研究中，5例激素耐药性cGVHD患者在原有治疗基础上联合脐带间充质干细胞（ UC-MSC）应用取得较好疗效，现报道如下。