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目的：探讨单轨迹和多轨迹神经微移植技术在亨廷顿病（HD）大鼠毁损模型中的作用及机制。方法：SD大鼠59只,分为对照组（n=15）、毁损组（n=14）、多轨迹（MT）移植组（n=15）和单轨迹（ST）移植组（n=15）。对照组不予任何处理,其它3组实施单侧纹状体毁损手术,其中MT或ST移植组分别由MT或ST注射移植相同数量的胎龄15d的鼠胎神经节隆起处细胞。移植4个月后行组织学评估及多巴胺和cAMP调节的磷蛋白（DARRP-32）阳性细胞计数。结果：MT移植组计数的DARRP-32阳性神经元约为ST移植组的