【摘 要】
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目的探讨微小RNA107(miR-107)对结肠癌细胞增殖的影响。方法实时定量PCR检测miR-107在结肠癌组织及NCM460、HT29、HCT116、SW480、Colo205和Lo Vo结肠癌细胞系的水平;培养HT2
【机 构】
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空军军医大学西京医院康复理疗科; 空军军医大学西京消化病医院;
【基金项目】
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陕西省自然科学基金(2016JM8013,2016JM8148)
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目的探讨微小RNA107(miR-107)对结肠癌细胞增殖的影响。方法实时定量PCR检测miR-107在结肠癌组织及NCM460、HT29、HCT116、SW480、Colo205和Lo Vo结肠癌细胞系的水平;培养HT29结肠癌细胞,分别转染miR-107模拟物(miR-107 mimic)、miR-107抑制物(miR-107 inhibitor),过表达或抑制miR-107后,通过噻唑蓝(MTT)实验、平板克隆实验检测细胞的增殖能力,软琼脂克隆形成实验及裸鼠成瘤实验检测HT29细胞的成瘤能力,Wetern blot法检测miR-107对HT29细胞中细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的蛋白水平。结果 miR-107在结肠癌组织及多种结肠癌细胞中高表达。过表达miR-107增加HT29细胞的增殖能力及成瘤能力并上调细胞cyclin D1蛋白水平,抑制miR-107表达则可降低HT29细胞的增殖能力及成瘤能力。结论 miR-107在结肠癌组织及细胞中高表达,过表达的miR-107通过上调cyclin D1水平促进结肠癌细胞增殖及成瘤的作用。
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