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目的：扩增人幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）热休克蛋白A（heatshock protein A，HspA）编码基因并构建其重组表达载体，进行核苷酸序列分析，并在E．coliBL21中表达，为疫苗的开发奠定了基础。方法：利用PCR技术从Hp基因组DNA中扩增热休克蛋白A（HspA）基因片段，目的基因经SacI和XhoI双酶切、纯化后，插入pET32a（4-）载体。以含目的基因片段的重组载体转化大肠杆菌BL21并表达。结果：经PCR、酶切、测序分析表明，插入的基因片段为HpHspA