【摘 要】
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目的 探讨趋化因子配体16(CXCL16)在非小细胞肺癌细胞株A549中的表达及对其生物学行为的影响.方法 采用Western blot方法检测人胚肺成纤维细胞MRC5和肺癌A427、H1299、A549细
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院放射治疗科,河北张家口 075000;河北北方学院附属第一医院肿瘤内科,河北张家口 075000;河北北方学院附属第一医院病理科,河北张家口 075000
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目的 探讨趋化因子配体16(CXCL16)在非小细胞肺癌细胞株A549中的表达及对其生物学行为的影响.方法 采用Western blot方法检测人胚肺成纤维细胞MRC5和肺癌A427、H1299、A549细胞株中CXCL16表达水平;将shRNA(shRNA组)和shCXCL16(shCXCL16组)转染至A549细胞中,不转染任何质粒的细胞作为空白对照组,Western blot法检测各组CXCL16表达水平,MTT法检测细胞株增殖能力,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell实验检测细胞侵袭及迁移能力.结果 在人胚肺成纤维细胞MRC5中,CXCL16呈低表达;在非小细胞肺癌细胞株中,CXCL16蛋白高表达于A549细胞,其次是H1299细胞,在A427细胞中呈低表达(P＜0.05).选取A549细胞转染shCXCL16进行后续实验.Western blot检测显示,shCXCL16转染后,A549细胞中CXCL16的表达水平降低(P＜0.05);MTT实验显示,转染72、96、120 h后,shCXCL16组A549细胞OD490值明显低于shRNA组和空白对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).划痕实验显示,24 h后shCXCL16组细胞相对宽度为(0.74±0.14)μm,大于空白对照组的(0.28±0.07)μm和shRNA组的(0.31±0.08)μm,差异有统计学意义(F=125.470,P＜0.05);Transwell实验显示,24h后shCXCL16组细胞迁移数量和细胞侵袭数量分别为(122.56±14.56)、(94.02±11.33)个,均明显少于空白对照组的(291.46±19.63)、(243.58±18.36)个和 shRNA 组的(282.70±18.44)、(239.17±16.91)个,差异有统计学意义(F=56.237、99.784,P＜0.05).结论 CXCL16在A549细胞中呈上调表达,沉默CXCL16会抑制A549细胞增殖,降低A549细胞侵袭、迁移能力.
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