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采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从广东省一例慢性丙型肝炎病人血清中获得丙型肝炎病毒(HCV)5′端非编码区(5′NCR)302bp的cDNA片段,经补齐和提纯后插入pUC19质粒,获得的重组体pUN进行序列测定,将pUN的目的基因亚克隆进体外转录载体pSPORTI多克隆位点的EcoRffI和PstI切点之间,所得重组体pSN线性化后由T7RNA多聚酶及SP6RNA多聚酶引导体外转录反应,产物