论文部分内容阅读
利用缩醛化反应将醛基化β-环糊精(β-CD)固载到聚乙烯醇(PVA)大分子链上,合成出了聚乙烯醇固载β-环糊精(PVA-β-CD)的线性环糊精高分子,其最佳反应条件是反应时间2 h,温度70℃,β-CD-6-CHO与PVA的质量比小于等于4:1.采用红外光谱及核磁共振表征了该聚合物的分子结构.通过研究PVA-β-CD与模型药物喜树碱(CPT)的包合作用,对不同环糊精固载量的PVA-β-CD膜在不同pH值下的药物释放机理进行了探讨.结果表明,PVA-β-CD因包合增溶作用促进了水难溶性药物的释放.