【摘 要】
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作者报告6例符合原发性血小板增多症(ET)诊断标准的女性患者,不伴贫血、显著牌大及白细胞过多等慢性粒细胞性白血病(CML)特征,且中性粒细胞硷性磷酸酶除1例之外均在正常范围
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作者报告6例符合原发性血小板增多症(ET)诊断标准的女性患者,不伴贫血、显著牌大及白细胞过多等慢性粒细胞性白血病(CML)特征,且中性粒细胞硷性磷酸酶除1例之外均在正常范围。骨髓细胞核型分析均见Ph染色体。骨髓活检有核细胞增生异常活跃,巨核细胞比例显著增加,且有小巨核等异
The authors report 6 patients with primary thrombocythemia (ET) diagnostic criteria for female patients without anemia, significant licensing and excessive white blood cells and other chronic myeloid leukemia (CML) characteristics, and neutrophil alkaline phosphatase In addition to 1 enzyme in the normal range. Karyotype analysis of bone marrow cells were seen Ph chromosome. Bone marrow biopsy abnormal proliferation of nucleated cells, a significant increase in the proportion of megakaryocytes, and a small megakaryocytosis
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