【摘 要】
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研究了一种钯催化的芳香胺通过“一锅法”的Suzuki-Miyaura反应制备联苯类化合物.该反应以水作为溶剂,无需分离重氮盐中间体,直接加入芳基氟硼酸钾、碱和催化剂,即可较高产率
【机 构】
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绍兴文理学院 浙江省精细化学品传统工艺替代技术研究重点实验室,
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研究了一种钯催化的芳香胺通过“一锅法”的Suzuki-Miyaura反应制备联苯类化合物.该反应以水作为溶剂,无需分离重氮盐中间体,直接加入芳基氟硼酸钾、碱和催化剂,即可较高产率地得到偶联产物.反应无需加热和惰性气体保护,具有良好的官能团耐受性,是一种绿色高效的偶联方法.我们通过热力学计算推测了碱的加入对于反应的促进作用.
A palladium-catalyzed aromatic amine was studied for the preparation of biphenyls by a one-pot Suzuki-Miyaura reaction using water as a solvent without the need to separate the diazonium salt intermediate and directly adding potassium arylfluoroborate , Base and catalyst, the coupling products can be obtained in a higher yield.The reaction is a green-efficient coupling method without heating and inert gas protection and has good functional group tolerance.We calculated the base Add to promote the role of the reaction.
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