【摘 要】
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为阐明鸭瘟病毒（DPV）UL51基因的特性和功能,根据DPVUL51基因序列设计了1对特异性引物,用PCR方法扩增UL51基因,并将其克隆至pMD18-T载体上,经双酶切和测序鉴定后,再将该目的片段
【机 构】
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四川农业大学动物医学院禽病防治研究中心,动物疫病与人类健康四川省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30771598）,教育部“长江学者和创新团队发展计划”创新团队项目（IRT0848）,现代农业产业技术体系建设专项（nycytx-45-12）
论文部分内容阅读
为阐明鸭瘟病毒（DPV）UL51基因的特性和功能,根据DPVUL51基因序列设计了1对特异性引物,用PCR方法扩增UL51基因,并将其克隆至pMD18-T载体上,经双酶切和测序鉴定后,再将该目的片段亚克隆到pcDNA3.1（＋）真核表达载体上,得到重组质粒pcDNA3.1-UL51,通过脂质体介导将其转入COS-7细胞;应用实时荧光RT-PCR、Western-blotting和间接免疫荧光法检测UL51基因在COS-7细胞中的转录、表达和定位情况。结果表明,UL51基因在转染后6 h即已开始转录,12
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