【摘 要】
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[目的]对cry基因保守序列进行克隆,并使其在大肠杆菌Rosetta（DE3）中进行表达。[方法]根据NCBI数据库信息设计引物序列,采用PCR技术从抗虫棉基因组DNA中扩增出抗虫基因cry的保守
【基金项目】
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武汉工业学院博士科研启动基金（2006696）
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[目的]对cry基因保守序列进行克隆,并使其在大肠杆菌Rosetta（DE3）中进行表达。[方法]根据NCBI数据库信息设计引物序列,采用PCR技术从抗虫棉基因组DNA中扩增出抗虫基因cry的保守序列,构建重组载体并转化到大肠杆菌Rosetta（DE3）菌株中,利用pGEX原核表达系统诱导蛋白表达。同时,分析了不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响。[结果]扩增出抗虫基因cry的两段保守序列,长度分别为304和853 bp;SDS-PAGE检测结果显示,经IPTG诱导后重组质粒pGEX-4t-1
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