聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶抑制剂在恶性肿瘤治疗中的应用进展

• 作 者: 李钰伟 于静萍
• 机 构: 大连医科大学研究生院,南京医科大学附属常州市第二人民医院放疗科
• 出 处: 癌症进展
• 发表日期: 2021年10期
• 关键词: 聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶抑制剂 DNA损伤修复 抗肿瘤治疗 联合治疗 临床应用
• 基金项目: 江苏省“333工程”高层次人才科研项目(BRA2019025)。

聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(PARP)是一种广泛参与DNA损伤修复过程的酶。PARP抑制剂能通过抑制肿瘤细胞中PARP功能阻断细胞自身DNA损伤修复,促进肿瘤细胞的凋亡,以发挥抗肿瘤作用。PARP抑制剂单药利用合成致死作用,选择性地杀伤同源重组修复缺陷(尤其乳腺癌易感基因1/2突变)的肿瘤细胞。除此之外,与其他抗肿瘤治疗联合应用,在保证安全性的条件下,PARP抑制剂可以增强破坏肿瘤细胞DNA的抗癌药物(如烷化剂、拓扑异构酶抑制剂和铂类化疗药物)以及放疗的疗效。近年来更是与血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂、