己烯雌酚及代谢物在鲫鱼体内的组织分布及药物代谢动力学

• 作 者: 田秀慧 薛敬林 邓旭修 徐英江 宫向红 夏传海
• 机 构: 中国科学院烟台海岸带研究所 山东烟台264003山东省海洋资源与环境研究院 山东烟台264006;中国科学院大学 北京100049;山东省海洋资源与环境研究院 山东烟台264006;中国科学院烟台海岸
• 出 处: 中国食品学报
• 发表日期: 2015年11期
• 关键词: 己烯雌酚 双烯雌酚 鲫鱼 药物代谢动力学 超高效液相色谱-串联质谱法

为全面了解己烯雌酚在鲫鱼体内的残留、消除和药物动力学特征,采用超高效液相色谱-串联质谱法,研究口服灌药给药时己烯雌酚及其主要代谢物双烯雌酚在鲫鱼体内的组织分布和药物代谢动力学.在水温(12±2)℃条件下,鲫鱼口服灌药0.1,1.0 mg/(kg bw)和10.0 mg/(kg bw)后,其血浆、肌肉和肝脏中己烯雌酚浓度-时间曲线关系符合一级吸收的二室开放动力学模型.以剂量1.0 mg/(kg bw)为例,3种组织中己烯雌酚峰值水平肝脏最高,肌肉次之,血浆最低,己烯雌酚的平均消除速率均较快,分别为26.7 μg/(L· h),3.75 μg/(kg· h)和9.26 μg/(kg· h),在12,144 h和144 h各降至检出限以下.己烯雌酚代谢物——双烯雌酚在鲫鱼的血浆、肌肉和肝脏中药物水平的变化趋势与己烯雌酚基本相似,均表现先升高后降低的趋势.双烯雌酚分别在血浆、肌肉和肝脏中3,10h和8h达到最大浓度值,12,144 h和144h降至检出限以下.采用DAS2.0药物代谢动力学参数计算程序,处理口服灌药后鲫鱼体内的己烯雌酚浓度-时间数据,计算有关药物代谢动力学参数.以1.0 mg/(kgbw)己烯雌酚为例,结果发现:血浆、肌肉、肝脏的AUC相差较大,说明不同组织对己烯雌酚的蓄积能力有差别;血浆、肌肉和肝脏的CL/F值依次为1.041,0.121 L/(h·kg)和0.052 L/(h· kg),说明己烯雌酚在鲫鱼体内分布广,消除较快.本试验中,在己烯雌酚0.1,1.0 mg/(kg bw)和10.0 mg/(kg bw)口服灌药浓度下,建议其消除期分别定为4,6d和7d.水温高时可适当缩短消除期,水温低时可适当延长消除期.本研究的药时曲线可为鲫鱼己烯雌酚的消除净化提供基础数据.