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背景：慢病毒可以感染分裂及非分裂细胞，对于较难转染的原代卵巢颗粒细胞，慢病毒能否成功进行感染？目的：探讨携带bcl-2基因的慢病毒感染原代人卵巢颗粒细胞的效率及对细胞凋亡的影响。方法：利用分子生物学技术，构建携带6cl-2基因慢病毒载体，包装成高滴度慢病毒，将重组慢病毒在体外分别以不同感染复数（10，50，100，200，400）感染人卵巢原代颗粒细胞，感染24，48，72，96h后观察感染效率及细胞增殖情况，同时采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况，利用反转录聚合酶链反应检测bcl-2基因的转录情况。结果与结