【摘 要】
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目的 探索软骨细胞生物钟基因及蛋白表达在骨关节炎(OA)发病中的作用,为OA临床时辰医疗提供实验依据.方法 选用雄性SPF级SD大鼠27只,随机分为正常组、模型组、盐酸氨基葡萄糖
【机 构】
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中日友好医院中医风湿病科,北京,100029;中日友好医院临床研究所,北京,100029
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目的 探索软骨细胞生物钟基因及蛋白表达在骨关节炎(OA)发病中的作用,为OA临床时辰医疗提供实验依据.方法 选用雄性SPF级SD大鼠27只,随机分为正常组、模型组、盐酸氨基葡萄糖组3组,每组9只.其中正常组不干预,模型组采用Hulth法手术干预,盐酸氨基葡萄糖组采用Hulth法手术造模,术后每天使用盐酸氨基葡萄糖25 mg/kg灌胃,连续灌胃28天.造模成功后采用HE染色及Mankin's评分评价软骨情况;采用RT-PCR检测bmal1、per1、cry1 mRNA水平;Western Blot法检测BMAL1、PER1、CRY1蛋白表达水平.结果 通过HE染色及Mankin's评分可知,模型组采用Hulth法造模之后,其表现符合OA标准,在采用盐酸氨基葡萄糖治疗之后,OA状态有所改善;RT-PCR及Western Blot结果显示,与正常组比较,模型组大鼠bmal1 mRNA及BMAL1蛋白表达量降低,per1、cry1 mRNA及PER1、CRY1蛋白表达量升高(P＜0.05).与模型组比较,盐酸氨基葡萄糖组大鼠bmal1 mRNA及BMAL1蛋白表达量升高,per1、cry1 mRNA及PER1、CRY1蛋白表达量降低(P＜0.05).结论 软骨细胞生物钟基因及蛋白变化贯穿于OA发病与向愈的整个过程,其中OA的发生伴随着软骨细胞生物钟的紊乱,OA的恢复伴随着软骨细胞生物钟的恢复.
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