论文部分内容阅读
目的以吲哚关辛为模型药物，通过使用包合物来改善难溶性药物在微球中的释放。方法用β-环糊精将吲哚美辛制成包合物后，再使用海藻酸钠与明胶用复凝聚法将其制备成微球，观察微球的形态、测定其粒径以及包封率．以磷酸缓冲液作为相关释放介质，研究微球在体外的释放。结果吲哚美辛-β-环糊精包舍物微球的药物释放速率为0．29min，而其他两种类型的微球分别为0．15，0．17min。结论通过使用环糊精包合物，可以改变吲哚美辛在微球中的释放速率。