论文部分内容阅读
本文一种以γ－＾３２ＰＡＴＰ直接标记ＰＣＲ扩增引物为测序引物，纯化的ＰＣＲ扩产物为模板、Ｔａｑ酶直接测序的方法，对１００例无血缘关系的中国汉族人线粒体ＤＮＡ主要高变区Ｄ环区的３２８个碱基（第１６０９１－１６４１８位）进行了核酸序列分析，检出８６咱基因型，出现率最高者为７％；检出８１个可变碱基位点。两个晨血缘关系的中国汉族人出现完全相同序列的概论为０．００６８。通过对２个四代家系、５个三代家系和１０