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目的探讨金属蛋白酶解离素28（ADAMZS）反义核酸对人牙囊细胞（HDFC）内ADAM28蛋白表达的影响。方法应用反义核酸技术，设计并合成与ADAM28mRNA特异序列互补的AS—ODN和正义对照S—ODN转染HDFC后，通过免疫细胞化学、RT—PCR和Westernblot检测细胞中ADAM28的表达差异。结果ADAM28AS—ODN转染HDFC后，在转录、翻译和蛋白水平细胞内ADAM28的表达均明显减弱，统计学分析有显著性差异（P〈0．01）。结论ADAM28AS—ODN可有效封闭HDFC内ADAM2